GOST 23178-78

• gost-23178-78.pdf (749.83 KiB)
  ГОСТ 23178-78

GOST 23178−78 Topniki lutownicze wysokotemperaturowe фторборатно — i боридно-галогенидные. Warunki techniczne (ze Zmianami N 1, 2, 3)

GOST 23178−78

Grupa В05

PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR

TOPNIKI LUTOWNICZE WYSOKOTEMPERATUROWE
ФТОРБОРАТНО — I БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ

Warunki techniczne

High-temperature fluoroborate and boride halogenide fluxes for soldering. Specifications

Data wprowadzenia 1980.01.01

DANE INFORMACYJNE

1. ZATWIERDZONY I WPROWADZONY W życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu ZSRR według standardów od 16.07.78 N 1605

2. ODNOŚNE REGULACJE-DOKUMENTY TECHNICZNE

Oznaczenie NTD, na który dana link	Numer punktu, litery
GOST 12.0.005−84	2a.1, 2a.2
GOST 12.1.007−76	2a.1
GOST 12.4.021−75	2a.3
GOST 12.4.010−75	2a.4
GOST 12.4.045−87	2a.4
GOST 12.4.050−78	2a.4
GOST 12.4.131−83	2a.4
GOST 12.4.164−85	2a.4
GOST 22−78	4.3.1
GOST 199−78	4.5.1
GOST 334−73	4.6.1
GOST 804−72	2.1
GOST 859−78	2.1
GOST 892−89	4.6.1
GOST 1770−74	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 2084−77	4.11.1
GOST 2603−79	4.8.1
GOST 2768−84	4.11.1
GOST 3118−77	4.3.1, 4.4.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 3760−79	4.7.1, 4.8.1
GOST 3773−72	4.8.1
GOST 3885−73	3.1, 4.2.1, 5.1
GOST 4174−77	4.7.1
GOST 4204−77	4.3.1, 4.9.1
GOST 4212−76	4.4.1, 4.6.1, 4.8.1
GOST 4233−77	4.6.1
GOST 4328−77	4.3.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 4332−76	4.4.1
GOST 4461−77	4.7.1
GOST 4517−87	4.3.1
GOST 5457−75	4.6.1
GOST 5632−72	4.11.1
GOST 5845−79	4.8.1
GOST 6259−75	4.3.1
GOST 6563−75	4.4.1
GOST 6709−72	4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 7826−82	4.6.1
GOST 8321−74	4.3.1
GOST 8429−77	2.1
GOST 8864−71	4.8.1
GOST 9078−84	5.2
GOST 9147−80	4.5.1, 4.6.1
GOST 9557−87	5.2
GOST 10054−82	4.11.1
GOST 10398−76	4.7.1
GOST 10554−74	4.9.1
GOST 10652−73	4.7.1
GOST 10929−76	4.9.1
GOST 11070−74	2.1
GOST 14192−77	5.1
GOST 14261−77	4.6.1
GOST 14262−78	4.6.1
GOST 15527−70	4.11.1
GOST 17065−77	5.1
GOST 17433−80	4.6.1
GOST 18300−87	4.3.1
GOST 18573−86	5.1
GOST 18704−78	2.1
GOST 19433−88	5.1
GOST 19746−74	4.11.1
GOST 19738−74	4.11.1
GOST 20292−74	4.3.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 5.1
GOST 20848−75	2.1
GOST 21650−76	5.2
GOST 21929−76	5.2
GOST 23904−79	4.11
GOST 24104−88	4.3.1, 4.5.1, 4.6.1
GOST 24363−80	2.1
GOST 24597−81	5.2
GOST 25336−82	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 4.13.1
GOST 26381−84	5.2
GOST 26663−85	5.2

3. Ograniczenia okresu ważności cięcie Rozporządzeniem Gosstandartu ZSRR od 07.06.89 N 1467

4. REEDYCJA (sierpień 1989 r.) ze Zmianami N 1, 2, 3, zatwierdzone w styczniu 1983 r., we wrześniu 1984 r., czerwcu 1989 r. (ИУС 5−83, 12−84, 9−89)

Niniejszy standard stosuje się na lutownicze wysokotemperaturowe фторборатно — i боридно-галогенидные topniki, przeznaczone do lutowania konstrukcyjnych i stali nierdzewnych, miedzi, żaroodpornych i ze stopów miedzi.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2, 3).

1. MARKI

1.1. Topniki produktów następujących marek: ПВ200, ПВ201, ПВ209, ПВ209Х i ПВ284Х. Zastosowanie topników opisany w obowiązkowym programie 1. Zgodność oznaczeń starych i nowych marek topników opisany w obowiązkowym programie 2.

Topniki marek ПВ200, ПВ201 i ПВ209 otrzymywana jest przez mechaniczne zmieszanie składników, topniki marek ПВ209Х i ПВ284Х — poprzez oddziaływania chemiczne składników.

Kody OKP znajdują się w obowiązkowym programie 3.

Uwaga. W oznaczeniu marek litery oznaczają: P — паяльный, W — высокотемпературный, dalej cyfrowe oznaczenie marki topnika, X — odebrano chemicznej interakcji.


(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).

2. WYMAGANIA TECHNICZNE

2.1 a. Topniki lutownicze powinny być przygotowywane zgodnie z wymaganiami niniejszej normy w procesie technologicznym regulaminu, zatwierdzonego w ustalonym porządku.

(Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 2).

2.1. Component skład każdej marki topnika musi być zgodny z podanym w tabeli.1.

Tabela 1

Marka topnika	Udział masowy substancji, %
Bura (NaBO)	Potas baru fluorek (KF)	Kwas borowy (HBO)	Tlenek boru (WO)	Wapń baru fluorek (CaF)	Potas tetra — fluoro- borat (KBF)	Potas hydrat tlenku (KOH)	Kwas фторис — товодо — kochanie (HF)	Ligatura (Al-Cu-Mg)
ПВ200	Od 18 do 20	-	-	Od 65 do 67	Od 14 do 16	-	-	-	-
ПВ201	Od 11 do 13	-	-	76 do 78	Od 9,5 do 10,5	-	-	-	Od 0,9 do 1,1
ПВ209	-	Od 41 do 43	-	Od 34 do 36	-	Od 22 do 24	-	-	-
ПВ209Х	-	-	Od 34,8 do 36,8	-	-	-	Od 27,9 do 29,9	Od 34,3 do 36,3	-
ПВ284Х	-	-	Od 29 do 31	-	-	-	Od 25 do 27	Od 43 do 45	-
Uwaga. Bura według GOST 8429−77, wstępnie odwodniona. Potas baru fluorek cmentarzysko 20848−75, wstępnie odwodniony. Tlenek boru otrzymują прокаливанием w temperaturze 550 °C, kwasu borowego B klasy zgodnie z GOST 18704−78 do tlenku boru lub bezwodnik борный granulowany techniczny. Wapń baru fluorek marki h Potas тетрафторборат otrzymują chemicznej interakcji potasu wodorotlenku marki h. zgodnie z GOST 24363−80 lub importowanych, cechy jakościowe nie poniżej ustalonych GOST 24363−80, kwasu borowego B klasy zgodnie z GOST 18704−78 lub kwasu фтористоводородной technicznej marki A. Potasu wodorotlenek marek cz. d. a. i h. zgodnie z GOST 24363−80 lub importowany, cechy jakościowe nie poniżej ustalonych GOST 24363−80. Kwas borowy B klasy zgodnie z GOST 18704−78. Kwas fluorowodorowy 30%-owa techniczna marki A. Skład ligatury Al-Cu-Mg: aluminium marki A0−48% według GOST 11070−74, miedź marki M1−48% według GOST 859−78*, magnez marki Мг95−4% według GOST 804−72**.

______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 859−2001;
** Na terenie Federacji Rosyjskiej днйствует GOST 804−93. — Uwaga producenta bazy danych.


(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1, 3)

2.2. Skład topników musi być zgodny z podanym w tabeli.2.


Tabela 2

Marka topnika	Udział masowy pierwiastka, %
Bor	Fluor	Potas	Sód	Wapń	Tlen	Magnez	Miedź	Aluminium
ПВ200	Od 23,9 do 25,3	Od 6,8 do 7,8	-	Od 3,9 do 4,7	Od 7,2 do 8,2	Od 54,0 do 58,2	-	-	-
ПВ201	Od 25,8 do 27,2	Od 4,5 do 5,1	-	Od 2,3 do 3,1	Od 4,8 do 5,4	Od 58,1 do 61,7	Od 0,03 do 0,05	Od 0,43 do 0,53	Od 0,43 do 0,53
ПВ209	Od 12,3 do 13,3	Od 26,7 do 28,5	Od 33,5 do 36,4	-	-	Od 21,8 do 27,5	-	-	-
ПВ209Х	Od 12,3 do 13,3	Od 26,7 do 28,5	Od 33,5 do 36,4	-	-	Od 21,8 do 27,5	-	-	-
ПВ284Х	Od 10,7 do 11,7	Od 34,6 do 36,6	Od 34,0 do 37,0	-	-	Od 14,7 do 20,7	-	-	-
Uwaga. Na żądanie konsumenta w флюсе ПВ284Х udział masowy fluoru powinna być nie mniejsza niż 32,0%.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

2.3. Powierzchnia rozprzestrzenianiu się lutu z badanym topnikiem stali nierdzewnej marki 12X18H9T powinna być nie mniejsza niż:

dla topników marek ПВ200, ПВ201, ПВ209 i ПВ209Х — 3,5 cm;

dla topnika marki ПВ284Х — 2 cm.

2.4. Topniki każdej marki produkowane są w postaci jednorodnego sypkiego мелкокристаллического proszek biały lub szarawy kolor, bez wtrąceń ziaren, grudek i ciał obcych.

2.5. Topniki higroskopijne. Udział masowy wilgoci w флюсах nie powinna być większa niż 0,5%.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).

2a. WYMAGANIA BEZPIECZEŃSTWA

2a.1. Najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) składników topnika wg GOST 12.1.005−84 i liście STĘŻEŃ szkodliwych substancji w powietrzu strefy roboczej, klasa zagrożenia według GOST 12.1.007−76приведены w tabeli.2a.

Składniki topników pożarowo i взрывобезопасны.


Tabela 2a

Składnik topnika	NDS, mg/m	Klasa zagrożenia
Bura	10	3
Potas baru fluorek	0,2	2
Potas тетрафторборат	0,5	2
Kwas borowy	10	3
Potasu wodorotlenek	0,5	2
Baru fluorek wodoru kwas fluorowodorowy	0,1	1
Tlenek boru	5	3
Baru fluorek wapnia	0,5	2

2a.2. Kontrola zawartości szkodliwych substancji w powietrzu strefy roboczej spędzają według GOST 12.1.005−84.

2a.H. Pomieszczenia produkcyjne, w których wykonują pracę z topników, powinny być wyposażone w общеобменной nawiewno-wywiewną z GOST 12.4.021−75.

Miejsca pracy przy użyciu topników powinny być wyposażone w miejscowe wyciągi oparów.

2a.4. Pracy z topników należy wykonywać stosując środki ochrony osobistej: odzież — według GOST 12.4.045−87 lub GOST 12.4.131−83; obuwie ochronne — według GOST 12.4.164−85 ognia GOST 12.4.050−78; środki ochrony rąk — według GOST 12.4.010−75.

Rozdz. 2a (Wprowadzony dodatkowo, Zm. N 3).

3. ZASADY ODBIORU

3.1. Zasady odbioru — według GOST 3885−73. Masa partii nie powinna przekraczać 500 kg.

Partia topników musi być dołączony dokument o jakości, zawierające:

znak towarowy lub nazwę i znak firmowy producenta;

wyniki badań;

numer partii;

masę netto w kg;

liczba miejsc;

datę produkcji;

oznaczenie niniejszego standardu.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2, 3)

4. METODY BADAŃ

4.1. (Usunięty, Zm. N 2).

4.2. Ogólne wymagania dotyczące metod analitycznych w kontroli

4.2.1. Pobieranie próbek przeprowadza się zgodnie z GOST 3885−73. Masa średniej próbki nie może być mniejsza niż 0,5 kg.

4.2.2. Skład topników określają równolegle na dwóch навескам.

4.2.3. (Usunięty, Zm. N 2).

4.3. Oznaczanie zawartości boru

4 3.1. Aparatura, odczynniki, roztwory

Gliceryna według GOST 6259−75, rozcieńczony 1:1, нейтрализованный wartość p roztworem wodorotlenku sodu w stężeniu 0,1 mol/dm.

Wapnia chlorek 6-wodny, h. h., 25%-roztwór.

Kwas siarkowy według GOST 4204−77, 15%-roztwór.

Kwas solny według GOST 3118−77, h. h., roztwór stężeniu 1 mol/dm.

Woda destylowana, nie zawierającą dwutlenku węgla, przygotowują według GOST 4517−87.

D (-). Mannitol według GOST 8321−74.

Metylu pomarańczowy парадиметиламиноазобензолсульфокислый sodu, 0,1% roztwór.

Sodu wodorotlenek według GOST 4328−77, roztwory stężeniu 1 mol/dm, 0,1 mol/dmi 12%-roztwór.

Cukier rafinowany według GOST 22−78.

Cukier odwrócony, roztwór; jest przygotowany w następujący sposób: 3 kg cukru rozpuszczonego w 1 dmwody, delikatnie rozgrzewając mieszanka do początku wrzenia; do otrzymanego roztworu приливают 25 cmroztworu kwasu siarkowego, starannie miesza się w ciągu 1 min i dodać 1,5 dmwody zawierającej 25 cm12% roztworu wodorotlenku sodu. Ochłodzony roztwór powinien być bezbarwny i neutralnym wartość p.

Alkohol etylowy ректификованный techniczny zgodnie z GOST 18300−87, najwyższej klasy.

Fenoloftaleina, 1%-wego roztworu alkoholowego.

Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia według GOST 24104−88*.
________________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 24104−2001. Tu i dalej w tekście. — Uwaga producenta bazy danych.

Biureta 5−2-50 według GOST 20292−74*.
________________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działają GOST 29169−91, GOST 29227−91-GOST 29229−91, GOST 29251−91-GOST 29253−91. Tu i dalej w tekście. — Uwaga producenta bazy danych.

Biureta 3−2-50 według GOST 20292−74.

Iv ZAMÓWIENIA-150ХС według GOST 25336−82.

Kolba Kn-2−250−34 THS według GOST 25336−82.

Zlewka 100 GOST 1770−74.

Kubek ST-14/8 według GOST 25336−82.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.3.2. Przeprowadzenie analizy

Około 1 g preparatu zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g, umieścić w stożkową kolby o pojemności 250 cm. Topniki marek ПВ200 i ПВ201 rozpuścić mieszając w latach 70 cmgorącej wody, do навескам topnika pozostałych marek dodaje 50 cmroztworu chlorku wapnia. Połączyć kolbę z chłodnicą zwrotną i umiarkowanie gotować zawartość w ciągu 20 min, fajne, umyć lodówkę wodą, dodając popłuczyny do анализируемому roztworu.

Do roztworu z osadem dodać jedną kroplę metylowego pomarańczowy i ostrożnie, kropla za kroplą, neutralizują roztwory otrzymane w wyniku rozpuszczenia topników marek ПВ200 i ПВ201 1 mol/dmroztworu kwasu solnego. Roztwory otrzymane w wyniku rozpuszczenia topników innych marek, neutralizują 1 mol/dmroztworu wodorotlenku sodu.

Do neutralnego roztworu dodać 40 cmroztworu cukru lub 10,00 g mannitolu, lub 75 cmroztworu gliceryny, wymieszać i przez 10−15 min dodać 5−6 kropli roztworu fenolftaleina, po czym miareczkującym 1 mol/dmroztworu wodorotlenku sodu, aż do pojawienia się różowego zabarwienia, a następnie dodać jeszcze 20 cmroztworu cukru lub 2,00 g mannitolu, lub 25 cmroztworu gliceryny i w przypadku odbarwienia roztworu ponownie miareczkującym do pojawienia się różowego zabarwienia. Tę czynność należy powtarzać aż do momentu, gdy zabarwienie roztworu nie przestanie znikać podczas dodawania nowych porcji cukru, mannitolu lub глицер

wpisowego.

4.3.3. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy boru () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — objętość dokładnie roztworu wodorotlenku sodu w stężeniu 1 mol/dm, zużyty do miareczkowania, cm;

 — masa analizowanego topnika, g;

0,010811 — ilość boru, odpowiada 1 cm1 mol/dmroztworu wodorotlenku sodu, r.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalne rozbieżności między nimi, a także między wynikami dwóch badań w przypadku nie powinny przekraczać 0,3%

.

4.3.1−4.3.3. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.4. Oznaczanie zawartości fluoru w флюсах marek ПВ200 i ПВ201.

4.4.1. Aparatura, odczynniki i roztwory

Фотоэлектроколориметр typu ФЭК-57 lub podobne urządzenie.

Арсеназо-1, cz. d. a., 0,01% r-r wodny roztwór, zdatny do spożycia w ciągu dnia po przygotowaniu. Okres przechowywania zaprawy — 10 dni.

Woda destylowana według GOST 6709−72.

Potas węglanem sodu dwutlenek według GOST 4332−76, cz. d. a.

Kwas solny według GOST 3118−77, h. h.

Roztwór zawierający fluor, przygotowują i rozcieńcza się zgodnie z GOST 4212−76.

Цирконил азотнокислый, cz. d. a.

Roztwór przygotowany w następujący sposób: 0,334 g цирконила азотнокислого umieścić w zlewce o pojemności 500 cm, dodać 150 cm37% roztworu kwasu solnego i wody.

Kwas i wodę dodaje się porcjami po 30 cmna przemian, ogrzewać do rozpuszczenia w ciągu 20 min, fajne, przenoszą w kolbie miarowej o pojemności 1000 cm, dostosowane objętość roztworu wodą do kreski i wymieszać.

Lejek W-36−80 LDL według GOST 25336−82.

Kolby 1−100−2,1−250−2 według GOST 1770−74.

Pipeta 5−2-1, 5−2-2, 7−2-5, 7−2-10 według GOST 20292−74.

Piec muflowy z termostatem zapewniającym temperaturę do 1000 °C.

Szklanka N-1−250 THS według GOST 25336−82.

Tygiel platynowy 100−7 według GOST 6563−75.

Pokrywa platynowa 101−7 według GOST 6563−75.

Filtr обеззоленный «niebieska wstążka».

Cylinder 3−50 według GOST 1770−74.

(Zmodyfikowana wersja, Zm N 1, 3).

4.4.2. Tworzenie krzywej kalibracyjnej

Do kolby o pojemności 100 cmumieszcza się roztwory zawierające 0,02; 0,04; 0,06 i 0,08 mg fluoru, 20 cmwody, dodać 0,2 cmroztworu kwasu solnego, 2 cmroztworu азотнокислого цирконила, wymieszać, dodać 10 cmroztworu арсеназо-1, dostosowane objętości roztworów wodą do kreski i ponownie wymieszać.

Jednocześnie przygotować roztwór odniesienia doświadczenia, zawierające w tej samej objętości 0,86 cmroztworu kwasu solnego i 10 cmroztworu арсеназо-1.

Przez 20 min roztwory fotometriruût stosunkowo roztworu kontrolnego doświadczenia w kuwetach o grubości pochłaniającego światło warstwy 50 mm przy długości fali ~ 597 nm. Na podstawie otrzymanych danych budują градуировочный harmonogram, odkładając na osi x ilość fluoru w miligramach, a na osi rzędnych — odpowiadające im wartości przepuszczalności światła

.

4.4.3. Przeprowadzenie analizy

0,05 g topnika zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g, umieszcza się w platynowym tyglu, dodać 1 g węglanu potasu sodu bezwodnego węglanu, ważony z dokładnością do nie więcej niż 0,01 g, i one zrastają się w муфеле przy 850−900 °c przez 20−25 min. W chłodne tygiel wlewa się gorącą wodę (opojemności tygla) i umieścić w słabo nagrzanym płytki; w tym przypadku плав szybko oddziela się od dna tygla.

Zawartość tygla ilościowo przenosi się do zlewki o pojemności 200 cm, wyługowane плав 100 cmciepłej wody. Kawałki pływających rozbijają szklaną bagietką. Dla odprowadzenia fluoru w roztworze ostatni ogrzewa się prawie do wrzenia i po schłodzeniu tłumaczą w kolbie miarowej o pojemności 250 cm, a następnie doprowadzić wodą do kreski, wymieszać, przesączyć przez suchy podwójny gęsty filtr w suchej kolbie, odrzucając pierwsze porcje cieczy odciekowej. 4 cmroztworu topnika marki ПВ200 lub 5 cmroztworu topnika marki ПВ201 umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 100 cm, dodać 20 cmwody, 0,2 cmroztworu kwasu solnego, 2 cmroztworu азотнокислого цирконила, dodać 10 cmroztworu арсеназо-1, wymieszać, doprowadzić do kreski wodą i ponownie wymieszać.

Jednocześnie przygotować roztwór odniesienia doświadczenia i dwa roztworu porównania, zawierające 0,05 i 0,06 mg fluoru (do weryfikacji krzywej kalibracyjnej). Przez 20 min badany roztwór i roztwory porównania fotometriruût stosunkowo roztworu kontrolnego o

пыта.

4.4.2, 4.4.3. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).

4.4.4. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy fluoru () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — zawartość fluoru, znajdująca się po градуировочному grafikę, mg;

 — masa topnika, podjęte dla фотометрирования, g,

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalne rozbieżności między nimi, a także między wynikami dwóch badań w przypadku nie powinny przekraczać 0,3%.

4.5. Oznaczanie zawartości fluoru w флюсах marek ПВ209, ПВ209Х i ПВ284Х

4.5.1. Aparatura, odczynniki, roztwory

Woda destylowana według GOST 6709−72. Woda destylowana, bogata w wapń fluorku, przygotowują растворением 0,20 g fluorku wapnia w 1 dmwody destylowanej. Отстоявшийся roztwór przesączyć przez tygiel filtracyjny.

Wapnia chlorek 6-wodny, h. h, 25%-roztwór.

Sód уксуснокислый według GOST 199−78, h. h.

Filtry szklane i wyroby z filtrami zgodnie z GOST 25336−82, typu TF ПОР10 lub ПОР16.

Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia według GOST 24104−88.

Szafa suszarka, zapewniający utrzymanie temperatury 105−110 °C.

Wapń baru fluorek.

Pokrywa do тиглю 4−1 według GOST 9147−80.

Zlewka 50 GOST 1770−74.

Szklanki W-1−100 THS i ST-14/8 według GOST 25336−82.

4.5.2. Przeprowadzenie analizy

Około 0,5 g topnika marki ПВ209 lub ПВ209Х lub około 0,3 g topnika marki ПВ284Х zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g, umieścić w zlewce o pojemności 100 cm, dodać 50 cmroztworu chlorku wapnia i gotować przez 15−20 minut, zachowując pierwotny ilość dodatkiem ciepłej wody. Do кипящему roztworu dodaje 3,00 g uksusnokislogo sodu, gotować 3−5 min, aż do oświecenia roztworu, kręcą szklankę z roztworem z płytki i odsączono osad przez tygiel filtracyjny, uprzednio wysuszonego do stałej masy i ważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 m. Osadu na filtrze trzykrotnie przemyto zimną wodą, bogata w wapń fluorku, обмывая przy tym ścianki szklanki. Tygiel umieszcza się w piecu szafa i suszy do stałej masy w 105−110 °C.

4.5.3. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy fluoru () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — masa osadu po wysuszeniu, g;

 — masa zaczepu topnika, g;

0,487 — współczynnik przeliczania masy fluorku wapnia do masy fluoru.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników trzech równoległych definicji, dopuszczalna rozbieżność między nimi, a także między wynikami dwóch badań, gdy nie powinno przekraczać 0,8%. Przy tym najwyższe dopuszczalne wartości wyników analizy w фтору dla topników marek ПВ209 i ПВ209Х musi znajdować się w przedziale 26,7−28,5%, dla topnika marki ПВ284Х — w przedziale 34,6−36,6%.

4.6. Oznaczanie zawartości potasu, sodu i wapnia

Zawartość potasu, sodu i wapnia w флюсах określają metodą fotometrii płomienia.

Metoda opiera się na wszczęciu i rejestracji widma emisyjnego próby wprowadzonych w postaci aerozolu w powietrzu-ацетиленовое płomień.

4.6.1. Aparatura, odczynniki, roztwory

Спектрограф HISZP-51 z fotowoltaicznej konsolą FEP-1.

Фотоумножители typu FEU-97 lub FEU-62 lub inne фотоэлектронные умножители wrażliwe na widzialnego i podczerwieni widma; dopuszcza się stosowanie innych urządzeń, zapewniających podobną czułość i dokładność.

Stabilizator wysokiego napięcia typu BW-2 lub inne podobne urządzenie.

Potencjometr elektroniczny typu UGC-4.

Acetylen rozpuszczony i gazowy techniczny zgodnie z GOST 5457−75, oczyszczają kwasem siarkowym.

Powietrze sprężone według GOST 17433−80.

Woda destylowana według GOST 6709−72.

Kwas solny według GOST 14261−77, szczególnej czystości.

Kwas siarkowy według GOST 14262−78, szczególnej czystości.

Sodu chlorek według GOST 4233−77, h. h., перекристаллизованный, 20 i 2%-nye roztwory.

Roztwory soli potasu, sodu i wapnia z zawartością sodu i wapnia 0,1 mg/ml — roztwór A i z zawartością potasu 0,1 mg/ml — roztwór B przygotować według GOST 4212−76. Wszystkie oryginalne i roztworów porównania przechowywać w foliowych naczyniu.

Wagi laboratoryjne ogólnego przeznaczenia według GOST 24104−88.

Kolby pomiarowe 1-(100, 1000)-2 według GOST 1770−74.

Pipety 4−2-2, 6−2-(5, 10) zgodnie z GOST 20292−74.

Słoik СПЖ-250 zgodnie z GOST 25336−82.

Tygle porcelanowe według GOST 9147−80.

Cylinder 1-(10, 25) zgodnie z GOST 1770−74.

Papier ambitnie-współrzędnych według GOST 334−73.

Kopia papierowa według GOST 892−89.

Taśma milimetrowy według GOST 7826−82*.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 7826−93. — Uwaga producenta bazy danych.

4.6.2. Przygotowanie do analizy

Analizowane rozwiązania przygotować w następujący sposób: 0,5 g topnika zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,001 g, umieścić w szklance, dodać 20 cmwody, 5 cmroztworu kwasu solnego i rozpuszcza się przy ogrzewaniu w ciągu 15 min.

Otrzymany roztwór ochłodzono, tłumaczą w kolbie miarowej o pojemności 100 cm, dostosowane objętość roztworu wodą do kreski i dokładnie wymieszać. Аликвотные części roztwór rozcieńcza się w odpowiednią liczbę razy (tab.3). Rozcieńczanie 200 razy prowadzą 2% roztworem chlorku sodu.

Tabela 3

Zdefiniowany element	Marka topników
ПВ200	ПВ201	ПВ209, ПВ209Х	ПВ284Х
Potas	-	-	200	200
Sód	25	25	-	-
Wapń	50	50	-	-

Uwaga. Po rozpuszczeniu topnika marki ПВ201 jest dozwolone edukacja w roztworze zanurzenie z powodu obecności ligatury.


Roztwory porównania przygotowany w następujący sposób: w pięć wymiarów kolb o pojemności 100 cmприливают 25 cmwody i podane w tabeli.4 objętości roztworu A dostosowane wodą do kreski i wymieszać.

Tabela 4

Ilość roztworu cm		Zawartość metali alkalicznych w roztworze porównania, mg/100 cm			Zawartość metali alkalicznych w roztworze porównania (w przeliczeniu na topnik), %
A	B	Sód	Wapń	Potas	Sód	Wapń	Potas
2,0	5,0	0,2	0,2	0,5	1,0	2,0	20,0
4,0	6,0	0,4	0,4	0,6	2,0	4,0	24,0
6,0	7,0	0,6	0,6	0,7	3,0	6,0	28,0
8,0	8,0	0,8	0,8	0,8	4,0	8,0	32,0
10,0	9,0	1,0	1,0	0,9	5,0	10,0	36,0
-	10,0	-	-	1,0	-	-	40,0

W celu określenia zawartości potasu w флюсах marek ПВ209, ПВ209Х, ПВ284Х w sześć wymiarów kolb o pojemności 100 cmприливают 25 cmwody, do 10 cm20% roztworu chlorku sodu i podane w tabeli.4 ilości roztworu B; dostosowane wodą do kreski i wymieszać.

4.4.4, 4.5−4.6.2. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.6.3. Przeprowadzenie analizy

Porównując intensywność promieniowania rezonansowej linii: Na — 589,0−589,6 nm; Sa — 422,7 nm; — 766,6 nm, występujących w widmie płomień powietrze-acetylen po wprowadzeniu do niego analizowanych i roztworów porównawczych. Na przygotowanym do pracy urządzenia konsekwentnie fotometriruût wodę stosowaną do przygotowania roztworów, analizowane i roztworów porównania w kolejności rosnącej zawartości w nich potasu, sodu, wapnia.

Następnie roztwory fotometriruût w odwrotnej kolejności, zaczynając od maksymalnej zawartości potasu, sodu i wapnia, biorąc pod uwagę jako poprawki odliczanie, otrzymany przy фотометрировании wody. Obliczamy średnią wartość natężenia promieniowania dla każdego roztworu.

4.6.4. Przetwarzanie wyników

Na podstawie otrzymanych danych do zapraw porównania budują градуировочные grafiki, odkładając na osi rzędnych wartości natężenia promieniowania, na osi x — procentowa zawartość potasu (sodu i wapnia).

Zawartość potasu, sodu, wapnia w analizowanych флюсах znaleźć w градуировочным wykresów. Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalne różnice między wynikami równoległych definicji i wynikami dwóch badań w przypadku nie powinny przekraczać wartości podanych w tabeli.5.

Tabela 5

Zdefiniowany element	Interwał określonych udziałów masowych	Dopuszczalna rozbieżność, %
Potas	33,5−37,0	3
Sód	2,3−4,7	0,6
Wapń	4,8−8,2	0,6

Wartości graniczne wyników analizy foreach dla topników do wszystkich marek muszą znajdować się w granicach podanych w tabeli.2.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.7. Oznaczanie zawartości aluminium

4.7.1. Odczynniki i roztwory

Papier lampka uniwersalna, ph 1−10.

Buforowe roztwory z wartością ph 5,5−6,0 przygotowują według GOST 10398−76.

Woda destylowana według GOST 6709−72.

Ксиленоловый pomarańczowa, kontrolka, 0,1% roztwór.

Kwas solny według GOST 3118−77, 25%-roztwór.

Sodu wodorotlenek według GOST 4328−77, h. h., 20 i 2%-nye roztwory.

Sól динатриевая tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N' — тетрауксусной kwasu 2-zjeżdżalnia (sól disodowa) zgodnie z GOST 10652−73, roztwór stężeniu 0,05 mol/dm(0,1 n). Współczynnik молярности roztworu określają w cynku гранулированному w następujący sposób: 0,0700−0,0800 g cynku granulowanego umieszcza się w kolbę stożkową, rozpuszczone w 2 cmkwasu azotowego, rozcieńcza się wodą do 100 cm, roztworem amoniaku ustalane ph 4−5 (na pasku papierze), dodać 10 cmroztworu buforowego, 0,5 cmroztworu ксиленолового pomarańczowy i jest ustalane z objętością kropli 0,01−0,02 cmroztwór soli disodowej tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N' -тетрауксусной kwasu do przejścia karmazynowy kolor roztworu w cytrynowo-żółty.

Współczynnik молярности roztworu soli disodowej tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N' — тетрауксусной kwasu obliczamy według wzoru

,

gdzie  — masa zaczepu cynk granulowany, g;

 — objętość roztworu soli disodowej tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N' — тетрауксусной kwasu stężeniu 0,05 mol/dm,

0,005741 — ilość cynku, odpowiada 1 cmroztwór soli disodowej 0,05 mol/dm.

Cynk сернокислый według GOST 4174−77, h. h., roztwór stężeniu 0,05 mol/dm.

Biureta 5−2-50 według GOST 20292−74.

Микробюретка 6−2-5 według GOST 20292−74.

Lejek W-36−80ХС według GOST 25336−82.

Iv ZAMÓWIENIA-15,0 LDL według GOST 25336−82.

Kolba Kn-2−500−34ТХС, Kn-2−250−34ТХС według GOST 25336−82.

Zlewka 100 GOST 1770−74.

Szklanka N-1−250 THS według GOST 25336−82.

Filtr обеззоленный «biała wstążka».

Amoniakowa według GOST 3760−79, roztwór z masowym udziałem 10%.

Cynk granulowany.

Kwas azotowy, zgodnie z GOST 4461−77, roztwór z masowym udziałem 38%.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.7.2. Przeprowadzenie analizy

1 g topnika marki ПВ201 zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g, umieścić w zlewce o pojemności 250 cm, приливают 40 cmroztworu 20% roztworu wodorotlenku sodu i w ciągu 3 h okresowo miesza zawartość szklanki, a następnie podgrzać i nadal rozpuszczanie do zaprzestania wydzielania się pęcherzyków wodoru, po czym приливают 100 cmgorącej wody, ogrzewać roztwór do wrzenia i pozostawić na 15 min do obrony. Нерастворившийся resztę sączy się przez dwa беззольных filtra «biała wstążka» stożkowy kolby o pojemności 700 cmi przemyto 5−6 razy 2% roztworem wodorotlenku sodu. (Filtr z osadu i szklankę zachowują do oznaczania magnezu). Przesącz i popłuczyny zneutralizować roztworem kwasu solnego do ph 2,5−3,0, dodać 10 cmroztworu трилона B, 10 cmroztworu buforowego, 0,5 cmroztworu ксиленолового pomarańczowy i gotować przez 5 min, po czym roztwór chłodzi i jest ustalane z микробюретки roztworem siarczanu cynku przed rozpoczęciem zmiany żółtego zabarwienia roztworu w pomarańczową

.

4.7.3. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy glinu () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — objętość dokładnie roztworu soli disodowej tworzywa sztuczne listowe-N, N, N', N' — тетрауксусной kwasu (2-wodnej) o stężeniu 0,05 mol/dm, cm;

 — ilość dokładnie roztworu siarczanu cynku stężeniu 0,05 mol/dm, zużytego do miareczkowania, cm;

 — masa zaczepu topnika, g;

0,001349 — ilość aluminium, odpowiada 1 cmroztworu трилона B.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalne rozbieżności między nimi, a także między wynikami dwóch badań w przypadku nie powinny przekraczać 0,05%.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N

3).

4.8. Oznaczanie zawartości magnezu

4.8.1. Odczynniki i roztwory,

Amoniakowa według GOST 3760−79, 20%-roztwór.

Amonu, chlorek według GOST 3773−72, 10%-roztwór.

Aceton według GOST 2603−79.

Papier lampka uniwersalna, ph 1−10.

Woda destylowana według GOST 6709−72.

Диэтилдитиокарбамат sodu zgodnie z GOST 8864−71, cz. d. a., 5%-roztwór.

Potas-sód виннокислый według GOST 5845−79, cz. d. a., 50%-roztwór.

Kwas solny według GOST 3118−77, h. h., 20%-roztwór.

Магнезон CHOLESTEROLU, 0,01%-wego roztworu w acetonie.

Sodu wodorotlenek według GOST 4328−77, h. h., 20%-roztwór.

Roztwór zawierający magnez, przygotowują według GOST 4212−76 i rozcieńczyć do stężenia 0,01 mg/cm.

Lejek W-36−80ХС według GOST 25336−82.

Kolba 1−100−2 według GOST 1770−74.

Pipeta 5−2-1, 5−2-2 według GOST 20292−74.

Probówka P2−14−100ХС według GOST 25336−82.

Filtr обеззоленный «niebieska wstążka».

Cylinder 1−10 według GOST 1770−74.

4.8.2. Przeprowadzenie analizy

Placek filtracyjny, pozostały po oddzieleniu aluminium, rozpuszcza się w 20 cmroztworu ciepłej kwasu solnego, umyć filtr 4−5 razy małymi porcjami wody. Odpowiedni solânokislyj roztwór i popłuczyny połączono w szklance, w którym rozpuszczone montaż, filtr wyrzucić. Przesącz roztwór zobojętnia nawilżają tlenku sodu do ph 4−4,5, приливают 20 cmroztworu диэтилдитиокарбамата sodu, tłumaczą zawartość szklanki w kolbie miarowej o pojemności 100 cm, dostosowane do kreski wodą i wymieszać. Отстоявшийся roztwór przesączyć przez suchy gęsty filtr w suchej kolbie, odrzucając pierwsze porcje cieczy odciekowej.

2 cmodcieków (0,02 g) umieszcza się w probówce o średnicy 15 mm, dodać 1 cmwody i mieszając, dodać 0,5 cmroztworu chlorku amonu, 0,2 cmroztworu виннокислого potasu, sodu, 1 cmacetonu, 0,4 cmroztworu amoniaku i 0,6 cmroztworu магнезона.

Jednocześnie przygotowują osi standardowych roztworów zawierających się w tym samym zakresie 0,006; 0,007; 0,008; 0,009 i 0,010 mg magnezu, 0,5 cmroztworu chlorku amonu, 0,2 cmroztworu виннокислого potasu, sodu, 1 cmacetonu, 0,4 cmroztworu amoniaku i 0,6 cmroztworu магнезона.

Przez 10 min roztwory колори

метрируют.

4.8.3. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy magnezu () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — ilość magnezu w standardowym roztworze, intensywność zabarwienia, którego pokrywa się z kolorem badanego roztworu, mg;

 — masa zaczepu topnika r.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalna rozbieżność między nimi, a także między wynikami dwóch badań, gdy nie powinno przekraczać 0,004%.

4.9. Oznaczanie zawartości miedzi

4.9.1. Aparatura, odczynniki i roztwory

Spektrofotometr lub фотоэлектроколориметр.

Papier lampka uniwersalna, ph 1−10.

Woda destylowana według GOST 6709−72.

Wodoru nadtlenek według GOST 10929−76, 30%-roztwór.

Диэтилдитиокарбамат ołowiu, 0,025% roztwór w chloroformie.

Kwas siarkowy według GOST 4204−77, roztwór stężeniu 0,05 mol/dm.

Kwas solny według GOST 3118−77, h. h., 20%-roztwór.

Sodu wodorotlenek według GOST 4328−77, h. h., roztwór stężeniu 1 mol/dm.

Chloroform.

Lejek делительная VD-1−50ХС według GOST 25336−82.

Kolba 1−100−2, 1−250−2 według GOST 1770−74.

Pipeta 5−2-1, 2−2-5, 2−2-10 według GOST 20292−74.

Probówka P-2−20−14/23ХС według GOST 1770−74.

Szklanka H-1−250, N-1−50 według GOST 25336−82.

Cylinder 3−25 według GOST 1770−74.

4.9.2. Przeprowadzenie analizy

Oznaczanie przeprowadza się zgodnie z GOST 10554−74 диэтилдитиокарбаматным metodą. Przy tym 1 g topnika marki ПВ201 zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g, umieścić w zlewce o pojemności 250 cm, приливают 20 cmroztworu kwasu solnego, 3−4 krople roztworu nadtlenku wodoru, zamykają szklankę strefą szybą i lekko ogrzewa się do całkowitego rozpuszczenia topnika. Zawartość szklanki ilościowo przenoszą w kolbie miarowej o pojemności 250 cm, dostosowane wodą do kreski i wymieszać. 10 cmotrzymanego roztworu umieszcza się w kolbie miarowej o pojemności 100 cm, dostosowane objętość wodą do kreski i wymieszać. 5 cm(0,002 g) otrzymanego roztworu umieścić w zlewce o pojemności 50 cm, dodać 15 cmwody, ustalane pH 6−7 za pomocą roztworu wodorotlenku sodu, przenoszą roztwór w делительную lejek, dostosowane objętość wodą do 25 cm, dodać cztery krople roztworu kwasu siarkowego i 5 cm0,025% roztworu диэтилдитиокарбамата ołowiu. Dalej analiza prowadzą według GOST 10554−74.

Do budowania krzywej kalibracyjnej przygotowują roztwory zawierające 0,000; 0,008; 0,009; 0,010; 0,011 mg miedzi.

4.9.3. Przetwarzanie wyników

Ułamek masowy miedzi () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — ilość miedzi, znajdująca się po градуировочному grafikę, mg;

 — masa topnika, podjęte w celu analizy, r.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalna rozbieżność między nimi, a także między wynikami dwóch badań, gdy nie powinno przekraczać 0,05%.

4.8.1−4.9.3. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

4.10. Oznaczanie zawartości tlenu

Zawartość tlenu określają na podstawie różnicy między 100% a kwota kontrolowanych elementów w procentach.

4.11. Definicja placu rozprzestrzenianiu się lutu (p. 2.3) odbywa się zgodnie z GOST 23904−79. Jest dozwolone mierzyć powierzchnia rozprzestrzenianiu się lutu metodami zawartymi w приложенииГОСТ 21073.4−75.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).

4.11.1. Materiały

Stal nierdzewna marki 12X18H9T przez GOST 5632−72.

Mosiądz marki L-63 według GOST 15527−70*.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 15527−2004. — Uwaga producenta bazy danych.

Drut ze srebrnych lutowniczych według GOST 19746−74, marki według GOST 19738−74.

Papier ścierny M40-P zgodnie z GOST 10054−82.

Aceton według GOST 2768−79.

Benzyna według GOST 2084−77.

4.11.2. Testy

Отрихтованные płytki oczyścić papierem ściernym, aż do całkowitego usuwania tlenków i innych zanieczyszczeń oczyścić i odtłuścić acetonem lub benzyną.

Płytkę, w centrum której jest umieszczony lutowania i testowana topnik o masie 0,5 g, usypany na lutownicze w postaci zjeżdżalni, umieszcza się w piecu rozgrzanym do temperatury przekraczającej temperaturę topnienia odpowiedniego lutu na (90±10) °C i odporne na 1 min po pełnej topnienia lutu. Badania prowadzone w piecu bez ochronnej środowiska.

Do testów topników marek ПВ200 i ПВ201 stosuje się jako lutowania mosiądzu.

Do testów topników marek ПВ209 i ПВ209Х stosuje srebrny lutowania marki Akp-45.

Do badania topnika marki ПВ284Х stosuje srebrny lutowania marki Akp-40.

4.12. Definiowanie wyglądu i jednorodności

Kolor i jednorodność (p. 2.4) określają w drodze oględzin.

4.13. Oznaczanie zawartości wilgoci

4.13.1. Przeprowadzenie analizy

2 g topnika zważono z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g wniesiona do stałej masy бюксе i suszone w wietrzenie szafy w temperaturze 105−110 °c do stałej masy i ponownie zważono.

4.13.2. Przetwarzanie wyników

Zawartość wilgoci () w procentach, oblicza się według wzoru

,

gdzie  — masa topnika po wysuszeniu, g;

 — masa zaczepu topnika do suszenia, g.

Za wynik analizy przyjmuje się średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczeń, dopuszczalna rozbieżność między nimi, a także między wynikami dwóch badań w przypadku , nie powinno przekraczać 10% w stosunku do możliwej do treści.

4.13.1, 4.13.2. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

5. OZNAKOWANIE, OPAKOWANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE

5.1. Topniki pakowane i oznakowane zgodnie z GOST 3885−73. Grupa pakowania: V, VI. Rodzaj opakowania: 2−4, 2−7, 2−9. Na żądanie konsumenta jest dozwolone widok tary 6−1, 11−6 (worki-wkładki do 50 kg). Na słoiku z produktem dodatkowo na etykiecie trzymać znak zagrożenia według GOST 19433−81*, klasa 9, podklasa 9.2.
________________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 19433−88. Tu i dalej w tekście. — Uwaga producenta bazy danych.

Banki i pakiety z topników umieszcza się w skrzyniach typu II-1 N 15−1, N 24−1, typ III-1 N 19−1, N 25−1 według GOST 18573−86. Masa brutto pocztowej powinno być nie więcej niż 50 kg.

Worki douszne umieszczone w фанерно-tłoczone beczki lub tekturowy-навивные bębny według GOST 17065−77*.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 17065−94. — Uwaga producenta bazy danych.

Transportową oznakowanie ładunku przeprowadza się zgodnie z GOST 14192−77* z zastosowaniem манипуляционных znaków: «Góra, spokojnie!», «Boi się wilgoci!», «Ostrożnie kruche!», a także znaków ostrzegawczych zgodnie z GOST 19433−81, klasa 9, podklasa 9.2, kategoria 9.2.2.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działa GOST 14192−96. — Uwaga producenta bazy danych.

5.2. Topniki transportu kolejowego i drogowego, zgodnie z przepisami dotyczącymi transportu towarów, obowiązującymi na danym rodzaju transportu, lub przesyłkami pocztowymi.

Podczas transportu ładunków пакетируют według GOST 21929−76 i według GOST 26663−85 na paletach według GOST 9078−84, GOST 9557−87 lub GOST 26381−84 za pomocą środków mocujących zgodnie z GOST 21650−76.

5.3. Topniki przechowywać w opakowaniu producenta, w zadaszonych magazynach.

Rozdz.5. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3).

6. GWARANCJI PRODUCENTA

6.1. Gotowe produkty powinny zostać przyjęte technicznych kontrolą producenta. Producent musi zapewnić zgodność z całej dostarczanych produktów z wymaganiami niniejszej normy przy zachowaniu warunków przechowywania, określonych normą.

6.2. Okres przechowywania produktów — jeden rok od daty produkcji.

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2)

ZAŁĄCZNIK 1 (obowiązkowe). Zastosowanie topników

ZAŁĄCZNIK 1
Obowiązkowe

Marki topników	Zakres temperatury aktywności topników, °C	Паяемый materiał	Stosowany do lutowania
ПВ200	800−1200	Stale nierdzewne i stale konstrukcyjne, żaroodporne	Wysoko — i среднеплавкие lutowniczych
ПВ201	800−1200
ПВ209	700−900	Stale nierdzewne i stale konstrukcyjne, miedź i jej stopy	Среднеплавкие lutowniczych
ПВ209Х	700−900
ПВ284Х	600−800

ZAŁĄCZNIK 2 (obowiązkowe). Zgodność oznaczeń starych i nowych marek topników

ZAŁĄCZNIK 2
Obowiązkowe

Stare oznaczenie	Nowe oznaczenie
200	ПВ200
201	ПВ201
209	ПВ209
209	ПВ209Х
284	ПВ284Х

ZAŁĄCZNIK 3 (obowiązkowe). Kody OKP, przypisane marek topników

ZAŁĄCZNIK 3
Obowiązkowe

Tabela 3

Marka topnika	Kod OKP
ПВ200	17 1821 0100 08
ПВ201	17 1821 0200 05
ПВ209	17 1821 0300 02
ПВ209Х	17 1822 0100 03
ПВ284Х	17 1822 0200 00

(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 3)