GOST 21877.0-76
GOST 21877.0−76 Babbity cyny i ołowiu. Ogólne wymagania dotyczące metod analizy (ze Zmianami N 1, 2)
GOST 21877.0−76
Grupa В59
PAŃSTWOWY STANDARD ZWIĄZKU SRR
BABBITY CYNY I OŁOWIU
Ogólne wymagania dotyczące metod analizy
Tin and lead babbits. General requirements for methods of analysis
ОКСТУ 1709*
_________________
* Wprowadzono dodatkowo, Zm. N 2.
Termin ważności z 01.01.78
do 01.01.83*
_______________________________
* Ograniczenia okresu ważności cięcie
za pomocą protokołu Międzypaństwowej Rady
normalizacji, metrologii i certyfikacji
(ИУС N 2, 1993 rok). — Uwaga
producenta bazy danych.
ZAPROJEKTOWANY Centralnym instytutem badawyczy оловянной przemysłu (ЦНИИОлово)
Dyrektor W. A. Аршинников
Kierownik pracy W. S. Мешкова
Wykonawca R. W. Iwanowa
WPISANY przez Ministerstwo nieżelaznych ZSRR
Ciągła. ministra H.H.Чепеленко
PRZYGOTOWANY DO ZATWIERDZENIA Всесоюзным naukowo-badawczym instytutem standaryzacji (WNIIS)
Dyrektor A. W. Гличев
ZATWIERDZONY I WPROWADZONY W życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu standardów Rady Ministrów ZSRR z dnia 24 maja 1976 r. N 1264
W ZAMIAN GOST 1380.0−70
WPROWADZONA została Zmiana N 1, zatwierdzony i wprowadzony w życie Rozporządzeniem Państwowego komitetu ZSRR według standardów
Zmiany N 1, 2 wprowadzone przez producenta bazy danych w tekście ИУС N 6 1983 roku, ИУС N 10 1987 rok
1. Niniejszy standard stosuje się do cyny i ołowiu babbity według GOST 1320−74 i określa ogólne wymagania dotyczące metod analizy.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
2. Analizę przeprowadza się na próbkach, dobranych według GOST 1320−74.
3. Do przygotowania roztworów i analiz stosuje się wodę destylowaną według GOST 6709−72.
4. Stosowane odczynniki powinny być «chemicznie czystymi» (h. h.). W przypadku braku tych. h. odczynników jest dozwolone stosować odczynniki stopnia czystości «czysty do analizy (cz. d. a.).
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
5. Pod stężenie roztworów w objętościowo-procentach wagowych należy rozumieć ilość rozpuszczonej substancji w gramach na 100 ml roztworu.
6. W wyrażeniu «rozcieńcza się 1:1, 1:2 itd. pierwsze cyfry oznaczają dużej części kwasu lub jakiegokolwiek roztworu, drugi — obszerne części wody. Wyrażenie «ciepłej wody (roztwór)» oznacza, że płyn ma temperaturę 60−70 °c, a «ciepła woda (roztwór)» — 40−50 °C.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
7. Ważenie навесок produkują z dokładnością do nie więcej niż 0,0002 g.
8. Stacja pomiarowa naczynia: pipety, biurety, kolby itp. nie powinna być niższa niż 2 klasy dokładności zgodnie z GOST 1770−74 i GOST 20292−74*.
______________
* Na terenie Federacji Rosyjskiej działają GOST 29169−91, GOST 29227−91-GOST 29229−91, GOST 29251−91-GOST 29253−91. — Uwaga producenta bazy danych.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1).
9. Przy każdej serii definicji powinno być nie mniej niż trzech kontrolnych doświadczeń w warunkach analizy. Średnia wartość ich służy odpowiednią poprawką na wynik analizy próbki.
10. Masowe stężenie standardowych roztworów ustalane z nie mniej niż trzech навескам standardowego substancji. Masowe stężenie wyrażona w gramach elementu przeszło milimetry roztworu i jest obliczana z dokładnością do trzech miejsc po przecinku. Czystość metali stosowanych do przygotowania standardowych rozwiązań, musi być co najmniej 99,9%.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1, 2).
11. Po przeprowadzeniu analizy фотоколориметрическим metodą stolika wybierają taki sposób, aby pomiary wykonano w optymalnym zakresie gęstości optycznej dla odpowiedniej malowane połączenia i urządzenia.
11.1. Градуировочные grafiki budują w układzie współrzędnych prostokątnych, odkładając na osi x treści określonego elementu w gramach, a na osi rzędnych — odpowiadające zmierzone wartości gęstości optycznej.
12. Spis treści programowanego elementu znajdują się na trzech навескам. Średnia arytmetyczna wyników trzech definicji biorą za ostateczny wynik. Przy tym maksymalną rozbieżność między skrajnymi wynikami analizy przy zaufania prawdopodobieństwa 0,95 nie powinny przekraczać dopuszczalnych odchyłek dla danego przedziału stężenia mierzonego elementu. W przypadku rozbieżności wyników analizy ponad dopuszczalnej, określenia powtarzają.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 1, 2).
13. Kontrola poprawności wyników po przeprowadzeniu analizy баббитов ołowiu i ołowiu prowadzone z zastosowaniem:
standardowych próbek; atestowanych mieszanek przygotowanych w postaci proszków lub roztworów; standardowych dodatków.
13.1. Standardowe próbki i poświadczający mieszanki są analizowane jednocześnie studia próbami z tego samego liczby wyników analizy. Spis treści określonego elementu w standardowych próbkach i atestowanych mieszanek nie powinno przekraczać jego treści w frekwencyjnych analizowanego próbie więcej niż dwa razy.
13.2. Podczas kontroli poprawności wyników z wykorzystaniem standardowych próbek i atestowanych mieszanek analiza badanych próbek uważają za stosowne, jeśli spełniony jest następujący warunek: odchylenie średniej zagranego wartości zawartości elementu w standardowych próbkach i atestowanych mieszanek od podanej nie może przekraczać połowy dopuszczalnej rozbieżności, ustalonym standardem.
13.3. Analiza próbki z dodatkiem prowadzą jednocześnie z próbą, nie zawierającego dodatków, z tej samej liczby wyników analizy.
13, 13.1−13.3. (Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
13.4. Градуировочный harmonogram do ustalenia analizowanego elementu metodą, poprawność wyników którym sprawdzana jest za pomocą standardowych dodatków, musi być prostym i przechodzić przez początek układu współrzędnych.
13.5. Podczas kontroli poprawności przy użyciu standardowych dodatków analiza badanych próbek uważają za stosowne, jeżeli spełnione są następujące warunki:
gdzie — średni wynik oznaczania zawartości analizowanego elementu w próbie bez suplementów, %;
— średni wynik oznaczania zawartości analizowanego elementu w próbie z dodatkiem %;
— spis treści analizowanego elementu w dodatkowi, %;
— dopuszczalna rozbieżność w odniesieniu do wyszukanych treści analizowanego pierwiastka w próbce bez dodatku, w ustalonym standardem, %;
— dopuszczalna rozbieżność w odniesieniu do wyszukanych treści określonego elementu w próbie z dodatkiem %;
Jeśli 
gdzie — dopuszczalna rozbieżność w odniesieniu do wyszukanych treści, ustalonym standardem %.
13.6. Przy niedotrzymaniu warunków, o których mowa w pp.13.2 i 13.5, przeprowadza się ponowne analiza standardowych próbek i atestowanych mieszanek lub próbek z dodatkiem i bez dodatku. Jeśli odchylenie od ustalonego poziomu poprawności potwierdzają to wyniki analizy badanych próbek są uznawane za niepoprawne i podlegają ponownego badania, podczas wykonywania którego powinny być zidentyfikowane i wyeliminowane przyczyny, które spowodowały odchylenia od ustalonego poziomu poprawności.
(Zmodyfikowana wersja, Zm. N 2).
14. Wymagania bezpieczeństwa — zgodnie z przepisami dokumentacji technicznej zatwierdzonej w ustalonym porządku.
13, 13.1−13.6, 14. (Wprowadzone dodatkowo, Zm. N 1).
